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呋喃西林代谢物检测试剂盒使用说明书

点击次数:174 发布时间:2019/5/15
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呋喃西林代谢物检测试剂盒

使用说明书

(酶联免疫法)

 

 1 原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、组织、牛奶、饲料等中的呋喃西林代谢物(SEM),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的呋喃西林代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含呋喃西林代谢物含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中呋喃西林代谢物的残留量。

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度:0.05ppb(ng/ml)

2。2 反应模式:25℃,45min~15min

2。3 检测下限:

组织、肝脏…………………………0.1ppb

蜂蜜、牛奶、肠衣…………………0。1ppb

奶粉、蛋粉、饲料…………………0.1ppb

鱼/虾等水产品组织因有一定干扰,定量下限为0.15ppb

2.4 交叉反应率:

呋喃西林代谢物…………………100%

呋喃唑酮代谢物…………………<0.1%

呋喃妥因代谢物…………………<0。1%

呋喃他酮代谢物…………………<0.1%

 2。5 样本回收率:

组织、肝脏…………………………90±15%

蜂蜜、牛奶、肠衣…………………80±15%

奶粉、蛋粉、饲料…………………85±25%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液:各1ml

0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb

高标准液(红盖):100ppb…………1ml

衍生化试剂(黑盖)………………10ml

酶标记物(红盖)…………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20X浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

2X复溶液(黄盖)…………………50ml

说明书………………………………1份

4 需要的器材和试剂

4。1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0。01g)

4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

4。3 试剂:乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O、亚硝基铁qing化钾(K2Fe(CN)5(NO)2H2O)、ZnSO4·7H2O

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知:

实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:0。36M亚硝基铁qing化钾溶液

11.9g亚硝基铁qing化钾加去离子水至100ml溶解。

配液2:1。04M硫酸锌溶液

    29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。

配液3:0.1M  K2HPO4 溶液

    称11.4g K2HPO4▪3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。

配液4:1M  HCL

    8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。

配液5:1M  NaOH溶液

    称取4g NaOH,加去离子水定容至100ml。

配液6:复溶液

    将2×复溶液用去离子水2倍稀释,用于样本的复溶,复溶液在4℃环境可保存一个月。

5。3 样本前处理步骤:

5。3。1 牛奶样本处理方法

1)取5ml样本于离心管中,加250ul 亚硝基铁qing化钾溶液(配液1)振荡混合30秒,加250ul 硫酸锌溶液(配液2)振荡混合30秒,15℃4000转/分离心10分钟;

2)取上清1.1ml,加4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;

3)在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃(超过50℃时会影响分层效果)水浴孵育3小时;

4)分别加入5ml 0。1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振荡5分钟;

5)室温下4000转/分,离心10分钟;

6)取出2.5ml的上层液到另一个离心管中,50-60℃氮气或空气吹干;

7)用1ml正已烷溶解残留物,加入1ml复溶工作液充分振荡混合30秒;室温4000转/分,离心10分钟;

8)去除上层正已烷,取50μl下层液用于分析。

    样本稀释倍数为2    检测下限:0。1ppb

5.3.2 奶粉、蛋粉样本处理方法

1)称取1±0.05g均质样于离心管中,加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;

2)在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃(超过50℃时会影响分层效果)水浴孵育3小时;

3)加250ul 亚硝基铁qing化钾溶液(配液1)振荡混合30秒,加250ul 硫酸锌溶液(配液2)振荡混合30秒,15℃4000转/分离心10分钟;

4)取全部上清到另一个离心管中,后续接“5。3。1 牛奶样本处理方法,4)

5.3.3 蜂蜜、组织、肠衣、肝脏、饲料、鸡蛋样本处理方法

1)称取1±0.05g均质样于离心管中,加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;

2)后续接“5.3.1 牛奶样本处理方法,3)

5。3。4 熟食样本处理方法

1)称取1±0。05g均质样于50ml离心管中,加入4。5ml甲醇和0。5ml去离子水,振荡2min,室温4000转/分,离心5分钟,去除全部液体;

2)加入5ml乙氰和5ml正己烷,振荡2min,室温4000转/分,离心5分钟,去除全部液体;

3)在沉淀中加入4ml去离子水、0。5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;

    注:熟食的添加回收试验请在此步加入高标准。

4)后续接“5.3.1 牛奶样本处理方法,3)

6 酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

实验开始前,用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。

6.1 编    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

6.2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应45分钟。

6.3 洗    涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

6。4 显    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。

6。5 终    止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6.6 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。

7 结果分析

7。1 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

7。2 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。

8 注意事项

8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。

8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。

8.5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

8.6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。

8.7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。

9 贮藏及保存期

储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。

保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

 

 

 
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